Hoy es el cumpleaños de Iria y, cuando miro atrás, no puedo más que sentirme orgullosa de todo lo que ha superado y de todo lo que nos ha enseñado.

Hace exactamente 2 años, nació una pequeña luchadora con fisura palatina. Lo que a los demás niños se les regala de forma innata, Iria tuvo que ganárselo. Aprender a respirar, aprender a comer. Pero nuestra pequeña, cabida como su madre, insistía e insistía hasta quedar agotada. La práctica hace el maestro y, con mucho esfuerzo, la ayuda inestimable de Raquel Garcia Ezquerra y el apoyo emocional de la Asociación Fícat, conseguimos ir superando obstáculos. ¡Porque en estos 2 años Iria ha tenido que superar muchos retos! Ingresos hospitalarios, una intervención quirúrgica, horas y horas en las salas de espera de los hospitales... Pero todo lo ha enfrentado a una fortaleza y capacidad de resiliencia inexplicable por una niña tan pequeña.

Iria, me has enseñado tantísimo sobre la vida, que no puedo estar más agradecida para que nos hayas elegido como padres y podamos acompañarte durante todo el viaje.

Hasta que se te curen las alas, yo estaré aquí asustando tus pesadillas. Te quiero ratón.

Alícia es nuestro bebé arcoiris. Después de 6 abortos y un embarazo de riesgo, el 17 de enero de 2019 llegó nuestro pequeño milagro.  Todo parecía ir bien hasta que horas después nos dieron la noticia de que había nacido con una fisura en el paladar. Ese diagnóstico nos dejó en shock. ¿Todavía no había terminado la pesadilla? ¿Qué tenía nuestro bebé? ¿Qué implicaba? ¿Era culpa nuestra? Un montón de preguntas se agolpaban en nuestras cabezas mientras veíamos cómo se la llevaban a la UCI, así que el día que Alicia nació fue el mejor y el peor de nuestras vidas. El inicio fue difícil, muchas dudas y poca información. Nadie con quién compartir nuestros miedos ni que hubiese pasado por la misma experiencia, así que cuando encontramos FICAT fue como cuando encuentras la pieza que faltaba del puzle, como sacarse un gran peso de encima porque por lo que estábamos pasando ya lo habían hecho muchas familias antes y conocer sus experiencias hacía que caminásemos con paso más firme hacia la meta. Pese a las dificultades de nuestra pequeñaja para comer y dormir, ahogos constantes, la operación y las interminables visitas a médicos, Alicia nos ha dado una lección en cuanto a superación. Dicen que estos bebés son especiales, que ya antes de nacer tienen una luz que brilla con más fuerza y que por eso solo son 1 de cada 700. Y 24 meses después, miramos hacia atrás y no dejamos de asombrarnos de que una cosita tan pequeñita nos haya enseñado tanto.

Isla nació un 23 de Enero a las 00.19, con 34 semanas de gestación, después de pasar dos días ingresada por fisura en la bolsa y pérdida de líquido amniótico. Fue una cesárea, lo que supuso no verla hasta pasadas unas cuantas horas, sólo queríamos abrazarla.

Pasamos dos semanas en el hospital insistiendo para que se cogiera bien al pecho y ganara algo de peso. Después de dos meses nos dimos cuenta que tenía una fisura en el paladar blando, no supimos cómo reaccionar.

No es fácil, y se necesita paciencia, pero ver a Isla tan feliz lo soluciona todo. Es una gran luchadora. ❤️

El día 16 de enero de 2020 llegó nuestra locura sumamente deseada, Ariadna, y durante unos segundos se paró el mundo 🥰. El segundo día nos dijeron que tenía fisura palatina posterior (en esa milésima de segundo me limité a pensar que quizá desaparecería por sí sola😅) y lo que podía suponer, y ahí el mundo tembló un poquito, pero con el paso de los días nos enseñó que había nacido con una fuerza y una energía desmesurada. El camino no está siendo fácil (horarios un poco caóticos y dificultad con la alimentación) pero está siendo el nuestro y no lo cambiaría por nada. Es una etapa que pasará y que nos dejará un aprendizaje que será para siempre. Gracias a nuestra tortuguita feliz que nos ha enseñado que los imprevistos no son más que eso y que no hay fisura que pueda separarnos, solo unirnos cada día un poco más. Gracias a FICAT por asesorarnos y hacernos todo el proceso mucho más fácil!

Y de repente hace 17 meses llegaste tú, muy especial, siendo 1 entre 700, y eligiéndome como madre a mí. Pol, tú me has dado una lección, naciste con el paladar hendido, una malformación que no sólo comporta una intervención quirúrgica para solucionarlo. Pero ¿sabéis que? No cambiaría nada, todo lo que hemos vivido forma parte de Pol, él ha superado y superará todo esto, él me ha dado a mí una buena lección, superando las adversidades del día a día. Estos niños son especiales, reirán, comerán, se relacionarán y tendrán una vida normal, por ahora seguimos yendo cada semana a logopedia, visitas periódicas a BCN, operaciones... Pero lo miro y lo veo feliz, siempre está contento, y ríe , se ríe mucho.

1 de 700, Yeray “Grande”. “EL GRANDE”. Nunca mejor dicho, entraste por la puerta grande y cada paso que has dado ha sido grande. Grande por aprender a respirar por ti solo cuando estabas dentro de la incubadora porque no sabias regular tu respiración, grande porque sin saber succionar te agarrabas al pecho todo lo que podías, grande porque tus biberones llegaron a ser de 1 h 45 minutos a 14 minutos, grande porque has aprendido a regular tus ahogos ... y un sinfín que no acabaría nunca, pero lo más grande que tienes es el amor de 2 almas unidas que te hace puro, superando cada obstáculo y enseñándonos día a día más y más de la vida. Te damos las GRACIAS infinitas porque nunca pensamos que de una malformación íbamos a aprender tanto y nos íbamos a reencontrar con el más puro instinto de bondad de las personas a las que nos has unidos, gracias sobre todo por escogernos como padres porque sabemos que nunca nos vamos a soltar de la mano y sobre todo una y mil veces gracias por ser tú, único para nosotros. 

Cuando esa semillita empieza a crecer dentro de ti es inevitable tener una mezcla de sentimientos donde la felicidad y el miedo suelen tener un papel protagonista. Felicidad porque no existe nada más extraordinario que poder crear vida y miedo porque quieres que todo vaya bien y tu bebé crezca fuerte y sano. Hay veces que no todo sale de diez y la noticia suele caer como un jarro de agua fría. Eso nos pasó el 30 de Agosto cuando nos dijeron que Enzo venía con fisura labiopalatina unilateral. Fueron meses de incertidumbres, cambios, pruebas, visitas e información, mucha información. Por suerte la calma y tranquilidad fue llegando poco a poco gracias al equipo médico y al apoyo de familias que estaban pasando por lo mismo. Hoy Enzo ya ha pasado su primera cirugía y esta carrera de fondo sigue, pero aquí estamos entrenando duro día a día para llegar a la meta SIEMPRE SONRIENDO 😃